宿迁ISO13485内审员资格证书培训医疗器械内审员

2022-06-03 责任编辑：未填 浏览数：34 B2B商机网|娇娇科技-免费b2b网站-免费的供求信息发布平台

核心提示：宿迁ISO13485内审员资格证书培训医疗器械内审员管理承诺管理者应通过以下活动，对其建立、实施质量管理体系并保持其有效性的承诺提供证据:a) 向组织传达满足顾客要求以及适用的法规要求的重要性;b) 制定质量方针;c)

宿迁ISO13485内审员资格证书培训医疗器械内审员
管理承诺
管理者应通过以下活动，对其建立、实施质量管理体系并保持其有效性的承诺提供证据:
a) 向组织传达满足顾客要求以及适用的法规要求的重要性;
b) 制定质量方针;
c) 确保制定质量目标;
d) 进行管理评审;
e) 确保资源的可获得性。
以顾客为关注焦点
管理者应确保顾客要求和适用的法规要求得到确定和满足。




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学员经考核合格者颁发ISO13485：2016医疗器械质量管理体系内审员资格证书，网上查询。该证书获所有第三方认证机构认可，权威性强，全国通用。
800元/人（包含培训费，资料费、证书费）
增加管理体系有关过程的要求 


新版标准中有如下过程增加了不同程度的具体要求：
    4.1.6软件确认、5.6管理评审、6.3基础设施、7.2与顾客有关的过程、7.3.2设计和开发的策划、7.3.3设计和开发的输入、7.3.9设计和开发更改控制、7.4.1采购过程、7.5.1生产和服务提供的控制、7.5.2产品的清洁、7.5.4服务活动、7.5.6生产和服务过程的确认、7.5.7灭菌过程和无菌屏障系统确认的专用要求、7.5.11产品防护、8.3.3交付之后发现不合格品的响应措施。 


新版标准增加以下6个条款： 
4.2.3 医疗器械文档、 6.4.2污染控制、 7.3.8设计和开发转换、7.3.10设计和开发文档、8.2.2投诉处置、8.2.3向监管机构报告。 


报名方式
请各单位安排好学人员，提前将“内审员资格证书”填好后 通过电子邮件或微信（185 2045 7660）报崔老师。
管理者代表
管理者应在管理层中指定一名成员，无论该成员在其他方面的职责如何，应使其具有以下方面的职责和权限:
a)确保将质量管理体系所需的过程形成文件；
b)向管理者报告质量管理体系的有效性和任何改进的需求；
c)确保在整个组织内提高满足适用的法规要求和质量管理体系要求的意识。


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